Kegiatan Training & Workshop GMP Auditor Bahan Baku Obat Batch Pertama telah sukses diselenggarakan pada tanggal 09–11 Februari 2026. Kegiatan ini diikuti oleh 25 peserta yang berasal dari 23 Industri Farmasi di Indonesia. Peserta pada batch pertama ini merupakan personel yang telah berpengalaman dalam pelaksanaan audit GMP.

Pelatihan ini dirancang untuk meningkatkan pemahaman peserta terhadap standar dan regulasi Good Manufacturing Practices (GMP) khusus untuk bahan baku obat, serta meningkatkan kompetensi peserta sebagai auditor GMP Bahan Baku Obat.

Kegiatan ini dibuka secara resmi oleh Bapak dr. William Adi Teja, MD., BMed., MMed selaku Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor, dan Zat Adiktif (Deputi 1) BPOM dan dihadiri oleh Plt Direktur Pengawasan Produksi Obat, Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Dr. Shanti Marlina, S.Si, Apt, M.Sc beserta tim, pengurus pusat GPFI, beberapa jajaran Direktur Industri Farmasi Obat Jadi maupun Bahan Baku Obat, dan pengurus Badan JAFI .

Rangkaian Kegiatan:

Hari Pertama (09 Februari 2026)
Pemaparan materi mengenai GMP bahan baku obat aktif dan eksipien oleh BPOM RI.

Hari Kedua (10 Februari 2026)
Workshop dan simulasi audit ke:

• PT Kimia Farma Sungwun Pharmacopia

• PT Anvita Pharma Indonesia

Kegiatan difasilitasi oleh BPOM RI dan tim AFI.

Hari Ketiga (11 Februari 2026)

• Penyampaian materi dan workshop penyusunan laporan audit oleh BPOM RI

• Diskusi interaktif bersama Tim Ahli JAFI, yaitu Ibu Retno Tyas, Bapak Rahman, dan Ibu Rumondang

Selama kegiatan berlangsung, para peserta memperoleh pembekalan yang komprehensif melalui sesi pemaparan materi, diskusi interaktif, serta workshop aplikatif. Antusiasme dan partisipasi aktif peserta menjadi salah satu faktor utama keberhasilan kegiatan ini.

Kami mengucapkan terima kasih kepada seluruh peserta, narasumber, serta seluruh pihak yang telah berkontribusi dalam terselenggaranya kegiatan ini. Semoga ilmu dan pengalaman yang diperoleh dapat memberikan nilai tambah serta mendukung peningkatan kualitas auditor dalam pelaksanaan audit pada Industri Bahan Baku Obat.